Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Schwäbisch Hall:

Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d)

Das sind wir

Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople Als Gruppenleiter der technische Dokumentation (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.

Das Wichtigste auf einen Blick

Arbeitgeber

OPTIMA pharma GmbH - Schwäbisch Hall

Arbeitsort

74523 Schwäbisch Hall

Fachbereich

Tech. Dokumentation und Qualifizierung

Beschäftigungsart

Vollzeit

Startdatum

Ab Sofort

Anstellung

Unbefristet

Das machen Sie bei uns

  • Als Gruppenleiter (m/w/d) führen und entwickeln Sie Ihr Team und übernehmen die fachliche sowie disziplinarische Verantwortung.
  • Die Weiterentwicklung und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Dokumentationsprozessen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die Optimierung des standortübergreifenden Dokumenten-Portfolios.
  • Sie treiben die Automatisierung von Tools zur Dokumentenerstellung sowie den gezielten Einsatz zukunftsweisender Technologien voran, um innovative Lösungen zu schaffen und eine effiziente Ressourcennutzung sicher zu stellen.
  • In der Angebotsphase bringen Sie Ihre Expertise ein, indem Sie kundenspezifische Dokumentationsanforderungen auf Realisierbarkeit prüfen und sich dazu eng mit den relevanten Schnittstellen abzustimmen.
  • Zu Projektbeginn stimmen Sie sich intern und mit den Kunden ab und fungieren während der Umsetzung als fachlicher Ansprechpartner.

Damit bereichern Sie unser Team

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in technischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereichen oder über eine gleichwertige Qualifikation.
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualifizierung oder Dokumentation, idealerweise im Sondermaschinenbau oder der pharmazeutischen Industrie, verknüpfen Sie mit Kenntnissen der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.
  • Idealerweise bringen Sie bereits Führungserfahrung und ausgeprägte soziale, konzeptionelle und methodische Kompetenzen mit.
  • Sie sind offen für neue Technologien und haben Interesse daran, die Möglichkeiten von KI und Digitalisierung aktiv in unsere bestehenden Strukturen und Prozesse einfließen zu lassen.
  • Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre Überzeugungskraft und Lösungsorientiertheit aus und runden Ihr Profil durch sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift ab.

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Das macht uns aus

  • Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen
  • Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
  • Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
  • Sichere Arbeitsplätze
  • Leistungsorientierte Vergütung
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

Ihr Arbeitgeber

Firmengebäude OPTIMA pharma GmbH in Schwäbisch Hall
Deutschland | Schwäbisch Hall
OPTIMA pharma GmbH – Schwäbisch Hall
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Monika Kuhn
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