Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Schwäbisch Hall:

Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d)

Das sind wir

Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople Als Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.

Das Wichtigste auf einen Blick

Arbeitgeber

OPTIMA pharma GmbH - Schwäbisch Hall

Arbeitsort

74523 Schwäbisch Hall

Fachbereich

Dokumentation

Beschäftigungsart

Vollzeit

Startdatum

Ab Sofort

Anstellung

Unbefristet

Das machen Sie bei uns

  • Als Gruppenleiter (m/w/d) führen und entwickeln Sie Ihr Team und übernehmen die fachliche sowie disziplinarische Verantwortung.
  • In der Angebotsphase unterstützen Sie den Vertrieb, indem Sie kundenspezifische Dokumentationsanforderungen auf Realisierbarkeit prüfen.
  • Zu Projektbeginn klären Sie die Dokumentationsanforderungen sowohl intern als auch mit dem Kunden und fungieren während der Umsetzung als Eskalationsansprechpartner.
  • Die Weiterentwicklung und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Dokumentationsprozessen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die Optimierung des standortübergreifenden Dokumenten-Portfolios.
  • Sie treiben die Automatisierung von Tools zur Dokumentenerstellung voran und stellen eine effiziente Ressourcennutzung sicher.

Damit bereichern Sie unser Team

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches Hochschulstudium sowie über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualifizierung oder Dokumentation.
  • Sie sind mit der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG vertraut.
  • Idealerweise bringen Sie mehrjährige Führungserfahrung und ausgeprägte soziale, konzeptionelle und methodische Kompetenzen mit.
  • Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre Überzeugungskraft und Lösungsorientiertheit aus und bringen sehr gutes Planungs- und Organisationsgeschick mit.
  • Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

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Das macht uns aus

  • Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen
  • Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
  • Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
  • Sichere Arbeitsplätze
  • Leistungsorientierte Vergütung
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

Ihr Arbeitgeber

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OPTIMA pharma GmbH – Schwäbisch Hall
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